Как показали наши наблюдения, в настоящее время отмечается увеличение количества лиц с наследственными заболеваниями кожи. Среди генодерматозов наблюдаются такие заболевания, как:
- ихтиоз,
- нейрофиброматоз (болезнь Реклингаузена),
- туберозный склероз кожи,
- витилиго,
- болезнь Девержи,
- пигментный невус и др.
При этом часто выявляются изменения липидного обмена, обусловленные разнообразной патологией со стороны желудочно-кишечного тракта и печени. У них часто отмечается снижение уровня общего холестерина сыворотки крови, артериальная гипертензия, сахарный диабет, калькулезный холецистит и мочекаменная болезнь почек.
При обследовании 143 школьников в возрасте от 8 до 16 лет, страдающих наследственными формами экземы, у 112 (78,3 %) были обнаружены симптомы недостаточности пиридоксина (витамина В6). У этих детей были выявлены:
- депрессия, сонливость – у 36 (32,1 %),
- тошнота – у 29 (25,8 %),
- себорейный дерматит – у 28 (25 %),
- конъюнктивит – у 18 (16 %),
- невриты – у 12 (10,7 %) детей.
По мнению многих исследователей эти симптомы –
Являются наиболее типичными для дефицита витамина В6.
Одновременно у этих школьников были обнаружены и новые клинические симптомы, указывающие на недостаток пиридоксина на ранней стадии развития этой недостаточности.
Главный астролог страны раскрыла секрет привлечения богатства и процветания для трех знаков зодиака, вы можете проверить себя Бесплатно ⇒ ⇒ ⇒ ЧИТАТЬ ПОДРОБНЕЕ….
К ним относятся:
- судороги в области икроножных мышц преимущественно в ночное время,
- головные боли,
- головокружения,
- общая слабость,
- зуд волосистой части головы,
- ксантелазма,
- периорбикулярная эритема по типу «очков»,
- непереносимость яичного белка,
- мучительные, «кошмарные» сновидения
- и солнечные дерматиты.
Симптомы витаминной недостаточности пиридоксина – витамина В6, у этих детей обычно оставались незамеченными. В крови у детей, страдающих наследственной формой экземы и сопровождающейся появлением симптомов недостаточности витамина В6, наблюдалось значительное снижение (в 3,1 раза) связанной с белками формы пиридоксина – 3,3±0,1 мкг /о (норма – 10,2±0,2 мкг %), что указывает на необходимость включения в комплекс лечения таких детей витамина В6 или коферментных форм витамина В6 – пиридитола или пиридоксальфосфата.
При отсутствии этих препаратов рекомендуется применять поливитаминные комплексы, а также искусственные молочные смеси, в состав которых входит витамин В6. Таким детям противопоказано пребывание на солнце, так как ультрафиолетовые лучи разрушают витамин В6 в коже и снижают его содержание в организме ребенка.
Применение коферментных препаратов пиридоксина у детей, страдающих наследственной формой экземы, сопровождалось значительным уменьшением или исчезновением клинических симптомов недостаточности пиридоксина и нормализацией содержания витамина В6 в крови.
Аль Амри М. С, Тищенко А. Л. Российский университет дружбы народов (г. Москва)